Laura M’Rabet is moeder van Simon (13) met zware epilepsie: ‘Simon is afhankelijk van zijn medicijnen, maar door de tekorten is er nu veel onzekerheid.’
Een tekort aan medicijnen is al langer bekend, ook voor medicijnen tegen epileptische aanvallen. Wat de situatie nu des te nijpender maakt, is dat de medicijnentekorten veel typen geneesmiddelen tegen epilepsie tegelijk treffen. Bovendien worden de tekorten langduriger en is er geen goede vervanging beschikbaar voor bepaalde middelen.
Rond de 200.000 mensen met epilepsie zijn afhankelijk van deze medicijnen. De tekorten zorgen bij velen voor angst en onzekerheid. De kans op meer aanvallen wordt zonder de juiste medicijnen namelijk groter.
Laura M’Rabet, manager Kennis & Innovatie bij EpilepsieNL, sprak deze week NOS-nieuws hierover. ‘Ik hoop dat de urgentie overkomt en dat alle partijen die een rol spelen snel actie zullen ondernemen. Het is noodzakelijk dat het probleem snel wordt opgelost.’
EpilepsieNL zet zich in voor behartiging van patiënten-belangen en lobby richting de overheid. Het probleem heeft onze aandacht en recent stuurden wij met andere organisaties in de epilepsiewereld een brandbrief naar het ministerie. Per 1 januari gaat de overheid maatregelen nemen. Wij zijn benieuwd wat het effect daarvan is en we doen daarom wederom een oproep om jullie ervaringen te blijven delen.
Wil je op de hoogte blijven van ons werk? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief. Hoe meer mensen ons steunen, des te beter wij een vuist kunnen maken! Wil je ons financieel steunen? Je donatie is meer dan welkom.
Lees hier het nieuwsbericht op NOS.
