Onvoldoende kennis over hulp bij epileptische aanval

Erwin Koeman, voormalig profvoetballer, assistent-bondscoach en ambassadeur van EpilepsieNL, geeft met de lancering van de poster het startschot voor de collecteweek, die tot 7 juni loopt. “Ik ben heel erg geschrokken toen ik voor het eerst een epileptische aanval bij mijn dochter zag. Daarom vind ik het belangrijk dat iedereen weet wat hij moet doen. De poster kan hierbij helpen. Bij onder andere sportverenigingen komen veel mensen actief samen. Het is daarom van het grootste belang dat trainers, coaches en teamgenoten weten hoe ze moeten handelen bij een aanval.”

Kortsluiting
Bij epilepsie vindt er een tijdelijke verstoring in de hersenen plaats, een ‘kortsluiting’, wat een epileptische aanval genoemd wordt. Door die ‘kortsluiting’ heb je even geen controle meer over je lichaam. Van het voelen van een vreemde tinteling, niet uit je woorden kunnen komen of even voor je uit staren, tot op de grond vallen, even buiten bewustzijn zijn en schokken met je armen en benen. Hoe een epileptische aanval er precies uitziet, hangt af van waar de ‘kortsluiting’ in de hersenen plaatsvindt. Aanvallen kunnen er dus heel verschillend uitzien en de eerste hulp is dan ook voor verschillende soorten aanvallen anders. Meestal duren epileptische aanvallen maar kort, van een paar seconden tot een aantal minuten.

Wat wél en niet doen
Wijnhoud: “De poster hebben we niet voor niets ‘Een epileptische aanval? Dit kun je doen!’ genoemd, omdat het van groot belang is dat mensen weten wat ze wel en vooral ook niet moeten doen bij een epileptische aanval. Zelf rustig blijven, een veilige omgeving creëren, de tijd van de aanval bijhouden en registreren wat er plaatsvindt moet je bij iedere aanval doen. Soms kan het ook nodig zijn om de persoon op de zij te leggen na een aanval. Mocht de persoon heftige schokkende bewegingen maken, dan moet je die niet tegenhouden. Een epileptische aanval stopt meestal vanzelf, maar duurt de aanval langer dan vijf minuten, bel dan 112.”

Taboe doorbreken en meer onderzoek nodig
Met de posters en de collecteweek wil EpilepsieNL tevens het taboe dat nog steeds rust op epilepsie doorbreken. Epilepsie verstoort namelijk het leven van 200.000 mensen in Nederland.
Wijnhoud: “Het kan best lastig zijn voor mensen om over hun epilepsie te praten en aan te geven welke eerste hulp zij nodig hebben bij een aanval. Wij raden aan om het bespreekbaar te maken, want zo krijgt iedereen de juiste hulp. Dankzij de poster en de collecteweek kunnen we allemaal een steentje hieraan bijdragen. De collecteweek is nog steeds belangrijk, onderzoek naar epilepsie blijft namelijk nodig, want zo’n 30% van de mensen met epilepsie heeft geen baat bij medicijnen of andere ingrepen. We blijven investeren in onderzoek totdat epilepsie kan worden genezen.”  

“Ik juich het verspreiden van de poster enorm toe, want ik heb meegemaakt hoe belangrijk het is als anderen weten wat ze moeten doen bij een epileptische aanval. Toen ik aan het werk was en een epileptische aanval kreeg ben ik snel geholpen door mijn collega’s, want zij konden snel handelen dankzij de informatie op de poster", vertelt Soumaya.

Wijd verspreiden
EpilepsieNL roept deze week medewerkers van (sport)verenigingen, scholen, winkels, kantoorgebouwen, buurthuizen, theaters, horeca, bibliotheken, kerken, poppodia, gemeentehuizen, supermarkten en andere plekken waar mensen samenkomen in heel Nederland op om de poster aan te vragen en zichtbaar op te hangen. De poster is eenvoudig en gratis te downloaden via de website van EpilepsieNL.