Patiëntenvereniging

De Epilepsie Vereniging Nederland (EVN) is een landelijke patiëntenbelangenvereniging. Zij richt zich op mensen met epilepsie en hun direct betrokkenen. De EVN beschikt over ervaringsdeskundigen, vrijwilligers die, zowel op regionaal niveau als landelijk niveau, het merendeel van de activiteiten verzorgen. Enkele voorbeelden:

regionale voorlichtingsbijeenkomsten
telefonisch lotgenotencontact
informatie- en contactbijeenkomsten voor mensen met epilepsie. Er zijn groepen voor ouderen, jongeren, partners, ouders van kinderen, NVS-dragers en mensen die epilepsiechirurgie hebben ondergaan
inhoudelijke bijdrage aan het voorlichtingsmagazine Episcoop, dat samen met het Nationaal Epilepsie Fonds vier keer per jaar wordt uitgegeven
Transmissie, het landelijke EVN-blad met informatie over onder meer activiteiten in de eigen regio, komt vier keer per jaar uit.

Adres EVN

Epilepsie Vereniging Nederland (EVN)

Postbus 8105, 6710 AC Ede (Stationsweg 64)

tel 0318 67 27 72 fax 0318 67 27 70

e-mail info@epilepsievereniging.nl

Voor meer informatie over de EVN, kunt u op de site www.epilepsievereniging.nl terecht.

EpilepsiePlus

Bij de meeste kinderen is epilepsie goed te behandelen. Voor ouders van een jong kind met een moeilijk te behandelen epilepsie, syndroom gerelateerd, en waarbij stilstand in ontwikkeling of zelfs achteruitgang optreedt, is de EpilepsiePlus groep opgericht. Ook ouders van een kind met een verstandelijke beperking, waarbij zich na het vijfde levensjaar epilepsie heeft geopenbaard, kunnen zich aansluiten.

Adres EpilepsiePlus

Via de EVN of het secretariaat van EpilepsiePlus:

Mevrouw M. Ballieux

Landleeuw 39

2131 HV HOOFDDORP

tel 023 56 526 27

e-mail epilepsieplus@epilepsievereniging.nl