Syndroom van Lennox-Gastaut

Kinderen met deze vorm van epilepsie hebben regelmatig aanvallen en vaak meerdere soorten aanvallen tegelijk. Meestal gaat het om atypische absences met myoclonische trekkingen of tonische aanvallen. Absence status komt daarbij veel voor. Het kan echter ook gaan om aanvallen waarbij het kind slap (atonisch) wordt en neervalt. Deze aanvallen (de atone) zijn vaak hevig, zodat het kind hard kan vallen. Om (verder) hersenletsel te voorkomen dragen deze kinderen dan een valhelm. Zie voor aanvalssoorten onder gegeneraliseerde aanvallen. Ook veel partiële aanvallen komen voor, vooral de complexe aanvallen.

Leeftijd

De aanvallen beginnen meestal voor het achtste jaar, vaak tussen de drie en vijf jaar.

Behandeling en vooruitzichten

Behandeling van de aanvallen is niet goed mogelijk. Kinderen met het Syndroom van Lennox-Gastaut hebben gewoonlijk een achterstand in verstandelijke en lichamelijke ontwikkeling.

Oorzaak

Dit syndroom is het gevolg van een verspreide beschadiging van de hersenen.