Dravet-syndroom of SMEI

Vroegkinderlijke ernstige myoclonische epilepsie (severe myoclonic epilepsy of infancy: SMEI) is een zeldzame vorm van epilepsie (1 op 30.000) die zich uit in het eerste levensjaar. Deze kinderen ontwikkelen zich normaal totdat ze hun eerste epileptische aanval krijgen. In het begin zijn er vooral myoclonische aanvallen bij koorts. Later komen deze aanvallen ook voor zonder koorts. Nog later treden ook complex partiële aanvallen en atypische absences op. De ontwikkeling stagneert of gaat achteruit. In een gezin kunnen meer kinderen SMEI hebben, daarom is een erfelijkheidsonderzoek aan te raden.