Doose syndroom

Het syndroom van Doose uit zich vaak in aanvallen in de eerste vijf levensjaren. Dit syndroom wordt ook wel omschreven als de myoclonische-astatische vorm van het Lennox Gastaut-syndroom. Het syndroom is vooral erfelijk bepaald. Het heeft minder hersenbeschadiging en verstandelijke beperking tot gevolg dan het syndroom van Lennox-Gastaut. Bovendien is er een betere reactie op de behandeling.