Angelman-syndroom

Bij het Angelman-syndroom is er een stoornis in het centrale zenuwstelsel. De eerste maanden heeft het kind vaak voedingsproblemen (slechte zuigreflex), maar meestal openbaart het syndroom zich rond het eerste levensjaar. De motorische ontwikkeling is vertraagd en vaak heeft het kind epileptische aanvallen. Kinderen met het Angelman-syndroom hebben vaak een ernstige verstandelijke handicap. Ze lachen veel, bewegen houterig en vertonen veel bewegingsonrust. Opvallende kenmerken zijn daarnaast een kleinere schedel, afgeplat achterhoofd, puntige kin, brede kaak, grote mond en weinig pigment. Vaak spreken ze niet of nauwelijks, wel begrijpen ze de woorden. Bij het Angelman-syndroom ontbreekt een stukje van chromosoom 15.