Bezoek aan arts

De informatie die u aan uw arts geeft, is belangrijk voor de diagnose en behandeling. En de arts heeft de plicht u, in begrijpelijke taal, informatie te geven over uw ziekte, de behandeling, de gevolgen en risico's van die behandeling en over eventuele andere mogelijkheden. In de Wet op de Geneeskundige Behandelingsovereenkomst staat hoe de behandelrelatie tussen de patiënt en de arts is geregeld.

Zie ook http://www.hulpgids.nl/wetten/wgbo.htm

Bij epilepsie of een vermoeden, is het belangrijk dat u de arts een goede beschrijving geeft van de aanval. Het verhaal van de mensen zelf is meestal onvoldoende, omdat mensen zelf tijdens de aanval vaak een bewustzijnsstoornis hebben. Vraag uw omgeving hoe uw aanval eruit ziet. Soms kan een video-opname of opname via een mobiel uitkomst bieden. Het kan ook handig zijn iemand mee te nemen die de aanval heeft gezien.

Aanvalsbeschrijving

• Voelt iemand de aanval aankomen?
• Hoe begint de aanval?
• Hoe ziet de aanval eruit?
• Staan de ogen naar een bepaalde kant?
• Zijn er bewegingen aan beide kanten, of aan een kant?
• Hoe lang duurt de aanval?
• Komt iemand zelf uit de aanval?
• Zijn er nog verschijnselen na de aanval?
• Hoe vaak heeft iemand een aanval? Dit is makkelijk bij te houden in een aanvalskalender. 

Eenmaal bij de arts in de spreekkamer, vergeten mensen vaak wat ze wilden zeggen of vragen. Daarom is het handig om thuis uw vragen op papier te zetten en ze mee te nemen naar de arts. Ook vinden veel mensen het prettig om een familielid of vriend mee te nemen.

Als de diagnose nog niet gesteld is, zal de arts een aantal onderzoeken voorstellen. Meer informatie hierover vindt u bij onderzoeken.

Als de diagnose epilepsie gesteld is, is het belangrijk dat de arts u vertelt:

• welke vorm van epilepsie u hebt
• welke medicijnen u gaat gebruiken
• wat u of uw omgeving kan doen als u een aanval heeft
• hoe lang de aanval mag duren
• of de aanval moet worden gestopt met medicijnen
• welke dingen u wel of niet mag doen.

Voor meer informatie kunt u bellen met de Epilepsie Infolijn: 0900 821 24 11.